A2Z Clinical

Criada em 1999 com o advento da Lei do Generico (Resolucao 391/1999), a A2Z desenvolveu estrutura fisica, competencia e velocidade para conduzir estudos de Bioequivalencia e Biodisponibilidade e atender a demanda gerada pela nova politica de medicamentos genericos implementada no Brasil. Fomos o terceiro centro de pesquisa a ser habilitado pela Anvisa para esta finalidade no ano 2.000; nossa habilitacao permanece valida ate hoje. A partir de 2002 com a publicacao de novas Resolucoes e RDC s da Anvisa, a Pesquisa Clinica (alem dos estudos de Bioequivalencia) passou a ser uma necessidade de toda a industria farmaceutica e, naquele momento, fortalecidos pela Resolucao 196/1996 da Conep que regulamentou a forma etica de conduzir pesquisa clinica no Brasil, estavamos prontos para abrir as portas de nossa empresa para o mundo. Desde entao a A2Z passa a transformar seu objetivo e sua competencia em numeros