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Mark J.
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Komplexe regulatorische Vorschriften weltweit verlangen den Nachweis von Sicherheit und Leistungsfahigkeit von Medizinprodukten anhand klinischer Daten. Die Gesundheitsbehorden sind dabei zunehmend kritisch bei der Bewertung Ihrer Produkte und der Qualitatssicherung
Klinische evidenz,regulatorische compliance,internationale zulassung,qualitätsmanagement,technische dokumentation,zertifikatsentzug,and strategieentwicklung
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